VIP (5mg)

Was ist VIP?

Vasoaktives intestinales Peptid (VIP) ist ein synthetisches Peptid aus 28 Aminosäuren, das dem natürlich vorkommenden Neuropeptid entspricht, welches im Nerven- und Magen-Darm-System von Wirbeltieren zu finden ist. VIP ist ein potenter Vasodilatator, der an der Regulation des Tonus der glatten Gefäßmuskulatur beteiligt ist, und spielt wichtige Rollen bei der gastrointestinalen Sekretion und Motilität, dem Wasser- und Elektrolyttransport sowie der endokrinen Signalübertragung und Immunregulation.

Forscher untersuchen VIP vor allem anhand seiner Interaktionen mit den VPAC1- und VPAC2-Rezeptoren und den intrazellulären Signalwegen, die mit diesen G-Protein-gekoppelten Rezeptoren der Klasse B assoziiert sind. Forschungsanwendungen umfassen Neurobiologie, gastrointestinale Physiologie, Gefäßbiologie, neuroendokrine Signalübertragung und Immunologie.

Kaufen Sie hochreines VIP-Peptid 5 mg von PeptaGen Labs – jede Produktcharge wird von unabhängigen analytischen Laboratorien auf Parameter wie Identität, Reinheit, Endotoxine und Schwermetalle geprüft. Für jede Charge steht ein Analysenzertifikat zur Verfügung, um Qualität und Reinheit des Produkts zu bestätigen. Dieses Produkt wird ausschließlich für Forschungszwecke verkauft und ist nicht für die Anwendung am Menschen oder am Tier zugelassen.

Lieferumfang

VIP wird als lyophilisiertes Pulver in einem versiegelten Glasfläschchen geliefert. Das Material ist typischerweise weiß bis cremeweiß.

Bitte beachten Sie, dass die Rekonstitutionslösung nicht im Lieferumfang enthalten ist. Falls für Ihre Laborarbeit erforderlich, ist BAC Water bei PeptaGen Labs erhältlich und kann separat zu Ihrer Bestellung hinzugefügt werden.

Für die zuletzt getestete Charge ist zudem ein Analysenzertifikat (CoA) verfügbar. Je nach Labor und geprüftem Produkt kann das CoA analytische Ergebnisse enthalten wie:

• Identitätsprüfung: Bestätigt, dass das Material dem vasoaktiven intestinalen Peptid (VIP) entspricht.
• HPLC-Reinheit: Misst den Anteil der VIP-Hauptkomponente im Verhältnis zu nachweisbaren chromatografischen Verunreinigungen.
• Massenspektrometrie (MS): Liefert Daten zur molekularen Masse zur Unterstützung der Peptididentität und -charakterisierung.
• Peptidgehalt: Hilft, die im getesteten Material vorhandene VIP-Menge zu bestimmen.
• Verwandte Peptidverunreinigungen: Identifiziert oder quantifiziert, sofern angegeben, verkürzte Sequenzen, syntheseabhängige Verunreinigungen oder andere Peptidvarianten.
• Endotoxin-Prüfung: Bewertet, sofern durchgeführt, den Gehalt an bakteriellen Endotoxinen, was für Laborversuche mit empfindlichen biologischen Systemen relevant sein kann.
• Sterilitätsprüfung: Bewertet, sofern zutreffend, das Material auf nachweisbare mikrobielle Kontamination.
• Restlösemittel oder andere prozessbedingte Verunreinigungen: Hilft, sofern zutreffend, Kontaminanten zu beurteilen, die aus der Peptidsynthese oder -reinigung stammen.

Das chargenspezifische CoA sollte als maßgebliche Quelle für die analytischen Ergebnisse und Spezifikationen der gelieferten VIP-Charge verwendet werden. Beachten Sie, dass die Testparameter je nach Produkt und durchführendem unabhängigem Labor variieren können.

Technische Spezifikationen

Wirkmechanismus

VIP entfaltet seine biologischen Effekte hauptsächlich durch Bindung an die VPAC1- und VPAC2-Rezeptoren, die zur Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) der Klasse B gehören. [1] Die Aktivierung dieser Rezeptoren löst intrazelluläre Signalwege aus, insbesondere solche, die zyklisches Adenosinmonophosphat (cAMP) betreffen. Die Erforschung dieser Signalwege hat dazu beigetragen zu charakterisieren, wie die VIP-Signalübertragung die Zellaktivität in mehreren physiologischen Systemen beeinflusst.

Aktivierung der VPAC1- und VPAC2-Rezeptoren

VIP bindet mit hoher Affinität an sowohl VPAC1- als auch VPAC2-Rezeptoren. Diese Rezeptoren werden in einer Vielzahl von Geweben exprimiert, einschließlich des Magen-Darm-Trakts, des Nervensystems und des Immunsystems. Ihre Verteilung trägt zu der breiten Palette biologischer Prozesse bei, die in der VIP-Forschung untersucht werden.

cAMP-Signalübertragung

Nach der VIP-Bindung koppeln VPAC1 und VPAC2 hauptsächlich an Gs-Proteine, stimulieren die Adenylatzyklase und erhöhen das intrazelluläre cAMP. Dieser Second-Messenger-Signalweg kann nachgeschaltete Signalmechanismen aktivieren, einschließlich der Proteinkinase A (PKA), und bietet ein gut charakterisiertes Modell zur Untersuchung peptidvermittelter zellulärer Signalübertragung. [1]

Rezeptorselektivität von VIP

VIP teilt sich seine VPAC1- und VPAC2-Rezeptoren mit dem eng verwandten Peptid PACAP, wobei PACAP zusätzlich den PAC1-Rezeptor aktiviert. Dieser Unterschied in der Rezeptorpräferenz macht VIP nützlich für vergleichende Forschung zu Ligand-Rezeptor-Interaktionen, Rezeptorselektivität und nachgeschalteten Signalwegen.

Forschungsanwendungen & wissenschaftlicher Hintergrund

VIP wurde seit seiner Entdeckung in einer Vielzahl biologischer Systeme untersucht. Seine weite Verteilung und Aktivität über die VPAC1- und VPAC2-Rezeptoren haben es zu einem nützlichen Forschungsmodell für die Untersuchung der Neuropeptid-Signalübertragung, der gastrointestinalen Physiologie, der endokrinen Kommunikation, der Gefäßbiologie und der neuroimmunen Interaktionen gemacht.

Gastrointestinale Forschung

VIP wird umfassend im Rahmen der gastrointestinalen Forschung untersucht, insbesondere im Hinblick auf seine Beteiligung an der Signalübertragung des enterischen Nervensystems. Die Forschung hat VIP-haltige Neuronen und ihre Interaktionen mit der glatten Darmmuskulatur, Epithelzellen und sekretorischen Prozessen untersucht. Die VIP-Signalübertragung wurde auch im Zusammenhang mit der gastrointestinalen Motilität und der Regulation der Darmfunktion untersucht. [2]

Neurobiologie und Neurotransmission

VIP fungiert als Neuropeptid und Neurotransmitter sowohl im zentralen als auch im peripheren Nervensystem. Forscher untersuchen VIP-haltige neuronale Bahnen, die Rezeptorverteilung und die Rolle der VPAC-Signalübertragung bei der Kommunikation zwischen Neuronen und anderen Zelltypen. VIP wurde auch im Zusammenhang mit der zirkadianen Signalübertragung und der neuralen Regulation untersucht.

Rezeptorpharmakologie

VIP ist ein etabliertes Forschungsmodell zur Untersuchung von Peptid-Rezeptor-Interaktionen. Untersuchungen haben sich mit der Aktivierung der VPAC1- und VPAC2-Rezeptoren, der Ligandenbindung, der Rezeptorselektivität, der G-Protein-Kopplung und der nachgeschalteten intrazellulären Signalübertragung befasst. Vergleiche zwischen VIP und verwandten Peptiden wie PACAP sind besonders nützlich, um zu verstehen, wie strukturell verwandte Liganden mit überlappenden Rezeptorsystemen interagieren.

Neuroendokrine Forschung

Die VIP-Signalübertragung wurde in mehreren neuroendokrinen Signalwegen untersucht, was die Verteilung des Peptids im neuralen und endokrinen Gewebe widerspiegelt. Die Forschung hat Interaktionen zwischen der VIP-Signalübertragung und der Hormonsekretion, der autonomen Neurotransmission und der Kommunikation zwischen Nerven- und Endokrinsystem untersucht. [3]

Immun- und Entzündungsforschung

Die Beziehung zwischen der VIP-Signalübertragung und dem Immunsystem ist ein weiterer wichtiger Forschungsbereich. Die Forschung hat VIP und seine Rezeptoren in Immunzellen untersucht und ihre Beteiligung an Signalwegen im Zusammenhang mit der Zytokinproduktion, der Aktivität von Immunzellen und der Kommunikation zwischen Nerven- und Immunsystem erforscht.

Gefäß- und Muskelforschung (glatte Muskulatur)

VIP wurde ursprünglich im Zusammenhang mit der Gefäßaktivität charakterisiert, und seine Wirkungen auf die glatte Muskulatur bleiben ein wichtiger Forschungsbereich. Forscher haben die VIP-Rezeptorsignalübertragung in der glatten Gefäß- und Darmmuskulatur untersucht, einschließlich der Beziehung zwischen Rezeptoraktivierung, intrazellulärer cAMP-Signalübertragung und Veränderungen der Aktivität der glatten Muskulatur.

VIP vs. PACAP vs. Ipamorelin – Vergleich

VIP gehört zur größeren Familie der Peptidhormone und Neuropeptide, die mit Klasse-B-GPCRs interagieren, aber diese verwandten Peptide können sich in Rezeptorselektivität und biologischer Aktivität erheblich unterscheiden. Dieser Vergleich von VIP, PACAP und Ipamorelin hilft, eng verwandte Rezeptorliganden von Peptiden zu unterscheiden, die über ein separates Wachstumshormon-Sekretagogum-System wirken.

Hinweis: PACAP = pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (hypophysäres Adenylatzyklase-aktivierendes Polypeptid); GHS-R1a = Wachstumshormon-Sekretagogum-Rezeptor 1a.

VIP und PACAP weisen eine erhebliche Sequenz- und Rezeptor-Pharmakologie-Überlappung auf: Beide aktivieren VPAC1 und VPAC2, während PACAP zusätzlich PAC1 mit hoher Affinität aktiviert. Ipamorelin ist pharmakologisch unterschiedlich und wirkt über den Wachstumshormon-Sekretagogum-Rezeptor statt über das VPAC/PAC1-Rezeptorsystem.

Lagerung & Laborhandhabung: VIP-Peptid

VIP-Peptid wird als lyophilisiertes Peptid in einem versiegelten Glasfläschchen geliefert. Um die Integrität des Forschungsmaterials zu erhalten, lagern Sie das ungeöffnete Produkt gemäß den in der Produktdokumentation angegebenen Temperatur- und Handhabungsbedingungen.

Wenn Sie VIP-Peptid kaufen, prüfen Sie die Produktdokumentation und das entsprechende Analysenzertifikat auf chargenspezifische Empfehlungen, bevor Sie das Material für die Laborarbeit vorbereiten.

Befolgen Sie außerdem alle grundlegenden Laborhandhabungsvorschriften sowie institutionelle Richtlinien, die Folgendes umfassen können:

• Halten Sie das Fläschchen versiegelt, bis das Material für die Laborarbeit benötigt wird.
• Schützen Sie das lyophilisierte Peptid vor Feuchtigkeit, da diese die Stabilität des trockenen Materials beeinträchtigen kann.
• Vermeiden Sie unnötige Exposition gegenüber Hitze und direktem Licht.
• Lassen Sie gekühltes oder gefrorenes Material bei Bedarf vor dem Öffnen eine geeignete Temperatur erreichen, um Kondensation im Fläschchen zu minimieren.
• Verwenden Sie geeignete Lösungsmittel und Behälter in Laborqualität bei der Vorbereitung von VIP für ein Experiment.
• Minimieren Sie unnötige Transfers vorbereiteter Lösungen, um mögliche Materialverluste zu reduzieren.
• Vermeiden Sie, wo zutreffend, wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen, da wiederholte Temperaturwechsel die Peptidstabilität beeinträchtigen können.
• Befolgen Sie etablierte Laborverfahren für den Umgang mit, die Lagerung und die Entsorgung von Peptid-Forschungsmaterialien.
• Verwenden Sie die chargenspezifische Dokumentation, wenn spezifischere Lagerungs- oder Handhabungsinformationen vorliegen.

Die Stabilität von VIP in Lösung kann je nach Faktoren wie Konzentration, pH-Wert, Temperatur, Lösungsmittel und Lagerdauer variieren. Forscher sollten daher geeignete Bedingungen für ihr jeweiliges Versuchssystem festlegen, anstatt anzunehmen, dass eine einzelne Stabilitätsdauer für jede Zubereitung gilt.

Analysenzertifikat & Qualitätssicherung

Für jede Charge VIP-Peptid, die Sie bei PeptaGen Labs kaufen, erhalten Sie ein chargenspezifisches Analysenzertifikat (COA) von einer unabhängigen Prüfeinrichtung. Das COA liefert analytische Ergebnisse für die genaue gelieferte Charge und ermöglicht es Forschern, das Material zu verifizieren, anstatt sich allein auf eine angegebene Reinheitszahl zu verlassen.

Die entsprechende Prüfdokumentation kann Folgendes umfassen:

• Verbindungsidentität: Bestätigung, dass das getestete Material VIP entspricht
• HPLC-Reinheit: Messung der chromatografischen Reinheit und verwandter Verunreinigungen
• Endotoxin-Prüfung: analytische Bewertung des Endotoxingehalts
• Sterilitätsprüfung: sofern in der entsprechenden Chargenprüfung enthalten
• Schwermetallanalyse: sofern im entsprechenden Prüfpanel enthalten
• Chargenidentifikation: Dokumentation, die die analytischen Ergebnisse mit der spezifischen Produktcharge verknüpft

Denken Sie daran, dass ein hoher Reinheitsprozentsatz allein weder die Verbindungsidentität nachweist noch Informationen über andere analytische Parameter liefert. Die Durchsicht des vollständigen COA gibt Ihnen ein aussagekräftigeres Bild der Identität, Reinheit und Qualitätsmerkmale des gelieferten Materials.

Forscher sollten das chargenspezifische COA, das auf der Produktseite sowie auf der Labortests-Seite verfügbar ist, überprüfen, um die berichteten analytischen Ergebnisse zu verifizieren, bevor sie das Material in der Laborforschung verwenden.

Haftungsausschluss: Nur für Forschungszwecke

Dieses Material ist nicht für die Anwendung am Menschen oder am Tier, die klinische Diagnose, Behandlung oder den Verzehr bestimmt, und Forscher sind selbst dafür verantwortlich zu bestimmen, ob das Material für ihre spezifische experimentelle Anwendung geeignet ist. PeptaGen Labs erhebt keinen Anspruch darauf, dass Forschungsmaterialien für ein bestimmtes Versuchsprotokoll oder eine bestimmte Anwendung geeignet sind.

Häufig gestellte Fragen

Was ist VIP-Peptid?

VIP, oder vasoaktives intestinales Peptid, ist ein Neuropeptid aus 28 Aminosäuren, das zur Sekretin-Familie der Signalpeptide gehört. Es wurde umfassend im Zusammenhang mit gastrointestinaler Physiologie, Neurobiologie, endokriner Signalübertragung, Gefäßbiologie und Immunregulation untersucht. VIP interagiert hauptsächlich mit den VPAC1- und VPAC2-Rezeptoren.

Wofür wird VIP-Peptid in der Forschung verwendet?

VIP wird als Forschungsmodell zur Untersuchung der Peptid-Rezeptor-Pharmakologie, der intrazellulären Signalübertragung, der gastrointestinalen Funktion, der Neurobiologie, der neuroendokrinen Kommunikation, der Gefäßsignalübertragung und der Interaktionen zwischen Nerven- und Immunsystem verwendet. Die Forschung hat auch die VIP-Signalübertragung im Zusammenhang mit der zirkadianen Biologie und anderen physiologischen Prozessen untersucht.

Welche Rezeptoren aktiviert VIP?

VIP aktiviert hauptsächlich die VPAC1- und VPAC2-Rezeptoren, die G-Protein-gekoppelte Rezeptoren der Klasse B sind. Beide Rezeptoren reagieren mit hoher Affinität auf VIP und PACAP, während PAC1 bevorzugt durch PACAP aktiviert wird. Die Aktivierung der VPAC-Rezeptoren ist vor allem mit der Adenylatzyklase- und cAMP-Signalübertragung assoziiert, obwohl auch weitere Signalwege identifiziert wurden.

Was ist der Unterschied zwischen VIP und PACAP?

VIP und PACAP (hypophysäres Adenylatzyklase-aktivierendes Polypeptid) sind eng verwandte Neuropeptide, die sich die VPAC1- und VPAC2-Rezeptoren teilen. PACAP aktiviert zusätzlich mit hoher Affinität den PAC1-Rezeptor, während VIP eine wesentlich geringere Affinität für PAC1 aufweist. Ihre überlappenden, aber unterschiedlichen Rezeptorprofile machen sie nützlich für vergleichende Forschung zu Peptid-Rezeptor-Interaktionen und Signalwegen.

Wie wird die Qualität von VIP-Peptid getestet?

PeptaGen Labs liefert forschungsgerades VIP, das von unabhängigen Labors mit analytischen Techniken wie Hochleistungsflüssigkeitschromatografie (HPLC) zur Bewertung der Reinheit und Massenspektrometrie zur molekularen Identität getestet wird. Zusätzliche Tests, etwa auf Endotoxine, Sterilität oder Schwermetalle, können ebenfalls durchgeführt werden, um weitere Informationen über die Eigenschaften einer bestimmten Charge zu liefern. Forscher sollten das entsprechende Analysenzertifikat für die genau durchgeführten Tests und Ergebnisse dieser Charge einsehen.

Stellt PeptaGen Labs ein COA für VIP-Peptid bereit?

Ja, PeptaGen Labs stellt für jede Produktcharge ein chargenspezifisches Analysenzertifikat bereit. Das COA ist auf der Produktseite und der Labortests-Seite zu finden. Es liefert Forschern wichtige analytische Informationen zum Produkt entsprechend der zuletzt getesteten Charge und ermöglicht es ihnen, die berichtete Verbindungsidentität, Reinheit, Endotoxinergebnisse und andere relevante Tests zu überprüfen, bevor sie das Material in der Laborforschung verwenden.

Wo kann ich VIP-Peptid für die Forschung in Europa kaufen?

Forscher, die VIP-Peptid in Europa kaufen möchten, finden forschungsgerade Qualität bei PeptaGen Labs. VIP 5 mg wird als hochreine Verbindung in lyophilisierter Form geliefert, mit sicherem und zuverlässigem Versand innerhalb weniger Tage nach Bestellung.

Wissenschaftliche Referenzen

1. Langer, I. (2012). Mechanisms involved in VPAC receptors activation and regulation: Lessons from pharmacological and mutagenesis studies. Frontiers in Endocrinology, 3, 129. https://doi.org/10.3389/fendo.2012.00129. PMID: 23115557; PMCID: PMC3483716.
2. Baccari, M. C., Conti, D., Vannucchi, M. G., & Idrizaj, E. (2025). Contribution of vasoactive intestinal peptide to the depressant effects of glucagon-like peptide-2 on neurally induced contractile responses in mouse ileal preparations. International Journal of Molecular Sciences, 26(24), 11797. https://doi.org/10.3390/ijms262411797.
3. Martínez, C., Juarranz, Y., Gutiérrez-Cañas, I., Carrión, M., Pérez-García, S., Villanueva-Romero, R., Castro, D., Lamana, A., Mellado, M., González-Álvaro, I., & Gomariz, R. P. (2019). A clinical approach for the use of VIP axis in inflammatory and autoimmune diseases. International Journal of Molecular Sciences, 21(1), 65. https://doi.org/10.3390/ijms21010065. PMID: 31861827; PMCID: PMC6982157.